(9/2, 2025) SK바이오사이언스, 2회 접종 대상 수두 백신 3상 임상시험 신청

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국내 대표 백신 전문 기업인 SK바이오사이언스가 국제 표준을 반영한 2회 접종 방식 수두(Varicella) 백신의 임상 3상 시험을 공식적으로 신청했습니다. 이번 임상시험계획승인(IND) 제출은 글로벌 백신 시장의 기준 변화에 발맞춘 행보로, 세계 백신 산업에서 한국 기업의 위상을 높이는 계기가 될 전망입니다.

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왜 2회 접종 백신인가요?

기존 수두 백신은 1회 접종 방식이 대부분이었습니다. 하지만 최근 세계보건기구(WHO)와 선진국 보건 당국은 보다 확실한 예방 효과를 위해 2회 접종을 권고하고 있습니다.

• 1회 접종: 발병률을 낮추지만, 면역 효과가 시간이 지나면서 떨어질 수 있음
• 2회 접종: 장기적인 면역력 유지 및 발병률을 획기적으로 줄임

따라서 SK바이오사이언스가 개발 중인 백신은 국제적 권고안과 보건 기준을 충실히 반영한 제품이라고 할 수 있습니다.

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이번 임상시험의 의미

이번 임상 3상 시험은 수두 백신의 안전성과 면역원성을 본격적으로 검증하는 단계입니다. SK바이오사이언스는 이미 코로나19 백신과 독감 백신 등 다양한 글로벌 임상 경험을 쌓아왔기에, 임상 설계와 품질 관리 면에서 국제적 신뢰도가 높습니다.

또한 이번 연구는 단순히 국내 시장을 넘어, 글로벌 수두 백신 시장 진출을 위한 중요한 디딤돌이 될 것으로 기대됩니다. 수두는 전 세계적으로 어린이 감염병 중 하나로 꼽히며, 특히 백신 접근성이 낮은 개발도상국에서 예방 수요가 높습니다.

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기대 효과와 향후 전망

• 국민 건강 보호: 국내 어린이와 청소년의 수두 발병률을 효과적으로 낮출 수 있습니다.
• 글로벌 경쟁력 강화: 다국적 제약사들이 주도하던 수두 백신 시장에서 국산 백신이 새로운 선택지가 될 수 있습니다.
• K-바이오 위상 제고: SK바이오사이언스의 성과는 한국 제약·바이오 산업의 국제적 신뢰도를 높이는 계기가 될 것입니다.

앞으로 임상 3상이 성공적으로 마무리되면, 제품 허가와 상용화까지 이어질 가능성이 커지며, 이는 세계 백신 시장에서 의미 있는 성과로 기록될 것입니다.